트럼프 지시 이후 FDA, 3개 향정신성 약물의 초고속 검토 계획
US FDA plans ultra-fast review of 3 psychedelic drugs after Trump directive
South China Morning Post
· 🇭🇰 Hong Kong, HK
Associated Press
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2026-04-24 23:28
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식품의약국(FDA)은 금요일 우울증을 포함한 정신 건강 질환 치료를 위해 개발 중인 3개의 향정신성 약물에 대해 초고속 검토를 제공할 것이라고 밝혔으며, 이는 트럼프 행정부의 실험적 치료 접근 방식에 대한 약속의 최신 사례입니다.
도널드 트럼프 대통령은 지난 주말 FDA 및 기타 연방 기관에 향정신성 약물의 접근성을 가속화하고 제한을 완화하도록 지시하는 행정 명령에 서명했으며, 이 약물 종류는 현재 연방법에 따라 불법입니다.
최근 향정신성 약물에 대한 조치들은 트럼프 지지자들 사이에서 정신을 변화시키는 물질에 대한 대중적 지지 증가를 반영합니다.
식품의약국은 금요일 우울증을 포함한 정신 건강 질환 치료를 위해 개발 중인 3개의 향정신성 약물에 대해 초고속 검토를 제공할 것이라고 밝혔으며, 이는 트럼프 행정부의 실험적 치료 접근 방식에 대한 약속의 최신 사례입니다.
도널드 트럼프 대통령은 지난 주말 FDA 및 기타 연방 기관에 향정신성 약물의 접근성을 가속화하고 제한을 완화하도록 지시하는 행정 명령에 서명했으며, 이는 환각성 약물 종류로 현재 연방법에 따라 불법입니다.
FDA는 마법 버섯의 활성 성분인 실로사이빈을 연구 중인 2개 회사에 우선 검토 바우처를 수여했으며, 이는 치료하기 어려운 형태의 우울증을 대상으로 합니다. 세 번째 회사는 MDMA 관련 약물인 메틸렌에 대해 외상후 스트레스 장애 치료를 위한 바우처를 받았습니다. FDA는 바우처 수여를 발표하는 보도자료에서 회사명을 밝히지 않았습니다.
바우처는 승인을 보장하지 않지만, 대신 규제 담당자들이 검토 기간을 수개월에서 수주로 단축하는 것을 목표로 함을 의미합니다.
최근 향정신성 약물에 대한 조치들은 전투 참전 군인들과 보건부 장관 로버트 F. 케네디 주니어가 주도하는 미국을 건강하게 하자 운동의 추종자들을 포함한 트럼프 지지자들 사이에서 정신을 변화시키는 물질에 대한 대중적 지지 증가를 반영합니다.
식품의약국은 금요일 우울증을 포함한 정신 건강 질환 치료를 위해 개발 중인 3개의 향정신성 약물에 대해 초고속 검토를 제공할 것이라고 밝혔으며, 이는 트럼프 행정부의 실험적 치료 접근 방식에 대한 약속의 최신 사례입니다.
도널드 트럼프 대통령은 지난 주말 FDA 및 기타 연방 기관에 향정신성 약물의 접근성을 가속화하고 제한을 완화하도록 지시하는 행정 명령에 서명했으며, 이는 환각성 약물 종류로 현재 연방법에 따라 불법입니다.
FDA는 마법 버섯의 활성 성분인 실로사이빈을 연구 중인 2개 회사에 우선 검토 바우처를 수여했으며, 이는 치료하기 어려운 형태의 우울증을 대상으로 합니다. 세 번째 회사는 MDMA 관련 약물인 메틸렌에 대해 외상후 스트레스 장애 치료를 위한 바우처를 받았습니다. FDA는 바우처 수여를 발표하는 보도자료에서 회사명을 밝히지 않았습니다.
바우처는 승인을 보장하지 않지만, 대신 규제 담당자들이 검토 기간을 수개월에서 수주로 단축하는 것을 목표로 함을 의미합니다.
최근 향정신성 약물에 대한 조치들은 전투 참전 군인들과 보건부 장관 로버트 F. 케네디 주니어가 주도하는 미국을 건강하게 하자 운동의 추종자들을 포함한 트럼프 지지자들 사이에서 정신을 변화시키는 물질에 대한 대중적 지지 증가를 반영합니다.
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The Food and Drug Administration said on Friday it will offer ultra-fast review to three psychedelic drugs being developed to treat mental health conditions, including depression, the latest indication of the Trump administration’s commitment to the experimental treatment approach. President Donald Trump signed an executive order last weekend directing the FDA and other federal agencies to speed access and loosen restrictions on psychedelics, a class of hallucinogenic drugs which remain illegal...
The recent moves on psychedelics reflect growing popular support for the mind-altering substances among Trump’s supportersThe Food and Drug Administration said on Friday it will offer ultra-fast review to three psychedelic drugs being developed to treat mental health conditions, including depression, the latest indication of the Trump administration’s commitment to the experimental treatment approach.
President Donald Trump signed an executive order last weekend directing the FDA and other federal agencies to speed access and loosen restrictions on psychedelics, a class of hallucinogenic drugs which remain illegal under federal law.
The FDA said it awarded priority review vouchers to two companies studying psilocybin – the active ingredient in magic mushrooms – for hard-to-treat forms of depression. A third company received a voucher for methylene, a drug related to MDMA, for post-traumatic stress disorder. The FDA did not name the companies in a press release announcing the vouchers.
The vouchers do not guarantee approval, but instead mean that regulators will aim to shorten their review timeline from a period of months to weeks.
The recent moves on psychedelics reflect growing popular support for the mind-altering substances among Trump’s supporters, including combat veterans and followers of the Make America Healthy Again movement spearheaded by Health Secretary Robert F. Kennedy Jnr.