FDA, 불안증 치료제 자낙스 한 배치 리콜 발표
Batch of Anti-Anxiety Drug Xanax Recalled, F.D.A. Says
The New York Times
· 🇺🇸 New York, US
Simar Bajaj
EN
2026-04-16 23:58
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문제가 된 알약은 자낙스 XR 브랜드명으로 전국적으로 판매되었습니다.
미국 식품의약국(FDA)에 따르면 널리 처방되는 불안증 치료제 자낙스(Xanax) 한 배치가 리콜되었다.
해당 약품의 유통업체인 비아트리스(Viatris)는 3밀리그램 서방정 한 로트를 리콜한다고 밝혔다. 이 제품은 자낙스 XR(Xanax XR) 브랜드명으로 전국적으로 판매되며, 체내에서 예상대로 용해되지 않을 가능성이 우려되어 리콜 조치를 취했다. 이는 약물이 시간에 따라 방출되고 흡수되는 양에 영향을 미쳐 효과를 예측하기 어렵게 만들 수 있다.
해당 회사는 "이 사건과 관련된 환자의 위험은 미미한 것으로 간주된다"며 부작용 신고를 접수하지 않았다고 밝혔다.
비아트리스에 따르면 리콜 대상 알약은 2024년 8월부터 2025년 5월 사이에 60정 병으로 유통되었다. 해당 알약 병에는 로트 번호 8177156이 표기되어 있으며 유통기한은 2027년 2월 28일이다. 비아트리스는 해당 로트에 자낙스 XR이 몇 병 포함되어 있는지에 대한 문의에 답변하지 않았다.
자낙스는 불안증과 공황장애 치료에 사용되는 벤조디아제핀 계열 약물이다. 뇌 활동을 진정시키는 작용을 하며 중독성이 높은 것으로 알려져 있다.
해당 회사는 자낙스의 다른 용량이나 배치는 리콜 대상이 아니라고 밝혔다. 미국에서 벤조디아제핀을 복용하는 대부분의 환자는 제네릭 약물인 알프라졸람(alprazolam)을 처방받는데, 이 역시 리콜 대상이 아니다.
비아트리스 대변인은 이번 리콜이 약국을 대상으로 하며 약국에 약품을 진열대에서 치우도록 요청하고 있다고 설명했다. 그는 "환자는 별도 조치를 취할 필요가 없다"고 덧붙였다.
자낙스 XR을 복용 중이고 우려가 있는 경우 의사나 약사와 상담하라. 전문가들은 일반적으로 처방약을 스스로 중단하는 것을 권장하지 않는다.
시마르 바자지는 뉴욕타임스에서 건강과 웰니스를 담당한다.
해당 약품의 유통업체인 비아트리스(Viatris)는 3밀리그램 서방정 한 로트를 리콜한다고 밝혔다. 이 제품은 자낙스 XR(Xanax XR) 브랜드명으로 전국적으로 판매되며, 체내에서 예상대로 용해되지 않을 가능성이 우려되어 리콜 조치를 취했다. 이는 약물이 시간에 따라 방출되고 흡수되는 양에 영향을 미쳐 효과를 예측하기 어렵게 만들 수 있다.
해당 회사는 "이 사건과 관련된 환자의 위험은 미미한 것으로 간주된다"며 부작용 신고를 접수하지 않았다고 밝혔다.
비아트리스에 따르면 리콜 대상 알약은 2024년 8월부터 2025년 5월 사이에 60정 병으로 유통되었다. 해당 알약 병에는 로트 번호 8177156이 표기되어 있으며 유통기한은 2027년 2월 28일이다. 비아트리스는 해당 로트에 자낙스 XR이 몇 병 포함되어 있는지에 대한 문의에 답변하지 않았다.
자낙스는 불안증과 공황장애 치료에 사용되는 벤조디아제핀 계열 약물이다. 뇌 활동을 진정시키는 작용을 하며 중독성이 높은 것으로 알려져 있다.
해당 회사는 자낙스의 다른 용량이나 배치는 리콜 대상이 아니라고 밝혔다. 미국에서 벤조디아제핀을 복용하는 대부분의 환자는 제네릭 약물인 알프라졸람(alprazolam)을 처방받는데, 이 역시 리콜 대상이 아니다.
비아트리스 대변인은 이번 리콜이 약국을 대상으로 하며 약국에 약품을 진열대에서 치우도록 요청하고 있다고 설명했다. 그는 "환자는 별도 조치를 취할 필요가 없다"고 덧붙였다.
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The affected pills were sold nationwide under the brand name Xanax XR.
A single batch of the widely prescribed anti-anxiety drug Xanax has been recalled, according to the Food and Drug Administration.The drug’s distributor, Viatris, said it was recalling one lot of 3 milligram extended release tablets, sold nationwide under the brand name Xanax XR, because of concerns that they might not dissolve in the body as expected. This can affect how much of the drug is released and absorbed over time, making the effects less predictable.
The company said that the “risk to the patient associated with this event is considered to be negligible,” and that it had not received any reports of adverse events.
The recalled pills were distributed in 60-pill bottles between August 2024 and May 2025, according to Viatris. Bottles of the affected pills are labeled with the lot number 8177156 and have an expiration date of Feb. 28, 2027. Viatris did not respond to a request for comment about how many bottles of Xanax XR were in the lot.
Xanax is a benzodiazepine used to treat anxiety and panic disorder. The drug, which works by calming activity in the brain, is considered highly addictive.
No other doses or batches of Xanax are affected by the recall, the company said. Most patients taking the benzodiazepine in the United States are prescribed a generic version of the drug, alprazolam, which is also not affected by the recall.
A spokesman for Viatris noted that the recall is directed at pharmacies, which are being asked to take the medication off their shelves. “Patients do not need to take any action,” he added.
If you are taking Xanax XR and are concerned, talk to your doctor or pharmacist. Experts generally advise against stopping prescription medication on your own.
Simar Bajaj covers health and wellness for The Times.